"Mysleli jsme si, že IVF je jen pro páry, které nemohou mít děti. Ale i zdraví lidé někdy potřebují pomoct."
Naším cílem je zvýšit šanci na úspěšné těhotenství výběrem geneticky normálního embrya.
Genetické vyšetření pomáhá včas odhalit chromozomální odchylky.
Preimplantační genetické testování (PGT) představuje vysoce specializovanou metodu, která umožňuje vyšetřit embrya na chromozomální odchylky nebo konkrétní monogenní dědičná onemocnění ještě před jejich transferem do dělohy.
Aneuploidie, tedy odchylky v počtu chromozomů, patří mezi časté příčiny neúspěšného vývoje embrya a mohou negativně ovlivnit úspěšnost léčby neplodnosti. Vyšetření chromozomů embryí proto může pomoci při výběru embrya vhodného k transferu.
Cílem preimplantačního genetického testování je vybrat k transferu embryo, u kterého nebyly v rámci provedeného PGT zjištěny sledované genetické nebo chromozomální odchylky.
Genetické testování embryí se doporučuje zejména v případech, kdy:
proběhlo několik neúspěšných cyklů IVF
dochází k opakovaným potratům
existuje zvýšené riziko chromozomálních odchylek u embrya
existuje riziko závažného dědičného onemocnění u dítěte
v minulosti došlo k těhotenství s chromozomální odchylkou plodu
Genetické testování embryí může pomoci:
zkrátit cestu k úspěšnému těhotenství
snížit počet potřebných transferů
snížit riziko potratu
zvýšit šanci na úspěšné uhnízdění embrya
Součástí programu je moderní preimplantační genetické testování. Tyto klinicky ověřené metody umožňují identifikovat embrya se správným počtem chromozomů a vybrat ta s nejvyšší pravděpodobností dalšího zdravého vývoje.
Studie i klinická praxe potvrzují, že využití genetického testování může u vhodně indikovaných pacientek zvýšit pravděpodobnost dosažení těhotenství až o 20 %.
Ve FertiCare využíváme moderní metody genetického testování PGT-A Seq / Array CGH, které umožňují vyšetřit počet chromozomů u embrya ještě před jeho transferem do dělohy. Díky tomu můžeme lépe vybrat nejvhodnější embryo k transferu.
Kratší cesta k těhotenství – výběr embrya se správným počtem chromozomů může snížit počet neúspěšných transferů a zkrátit dobu potřebnou k dosažení těhotenství.
Nižší riziko potratu – nesprávný počet chromozomů patří mezi časté příčiny časných potratů. Genetické testování pomáhá taková embrya před transferem rozpoznat.
Přesnější výběr embryo – moderní genetické metody dokáží odhalit odchylky v počtu chromozomů a poskytnout lékaři více informací pro výběr embrya vhodného pro transfer.
Transfer jednoho embryo (sET) – přesnější výběr může usnadnit rozhodnutí transferovat pouze jedno vhodné embryo, a tím omezit rizika spojená s vícečetným těhotenstvím.
Genetické testování v rámci IVF může být doporučeno zejména:
