Vom Zweifel zum lang ersehnten Glück.
Unser größter Wunsch ist es, dass Paare, die sich bei uns einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen, ein gesundes Baby bekommen.
Die Gendiagnostik macht es möglich, Probleme rechtzeitig zu erkennen, sodass nur gesunde Embryonen in die Gebärmutter der Frau übertragen werden.
Die Präimplantationsdiagnostik ist ein hoch spezialisiertes Verfahren, wodurch Chromosomenaberrationen (Abweichungen, Veränderungen) oder monogene Erbkrankheiten vor dem Embryotransfer in die Gebärmutter festgestellt werden können.
Bei der Untersuchung des Chromosomenbaus von Embryonen wurde festgestellt, dass das Auftreten von Aneuploidien (numerischen Chromosomenaberrationen) eine der häufigsten Ursachen für Unfruchtbarkeit ist. Daher kann die Untersuchung der Chromosomen des Embryos den Erfolg der künstlichen Befruchtung erhöhen.
Das Ziel der genetischen Präimplantationsdiagnostik ist, nur solche Embryonen für den Embryotransfer zu selektieren, bei denen während der PID keine Anomalien festgestellt wurden.
Die Indikationen für die Anwendung der Präimplantationsdiagnostik sind insbesondere:
hohes Risiko einer Chromosomenaberration oder einer schwerwiegenden monogenetischen Erkrankung bei den Nachkommen
genetische Defekte im Zusammenhang mit dem Geschlecht der Nachkommen
wiederholte Fehlgeburten
die Frühgeburt oder Fehlgeburt eines Fötus mit einer Chromosomenstörung in der Vorgeschichte
mehrere fehlgeschlagene IVF-Zyklen
Verkürzt die bis zur Schwangerschaft benötigte Zeit
Reduziert die Anzahl notwendiger Embryotransfers
Hilft, das Fehlgeburtsrisiko zu senken
Erhöht die Chance auf eine erfolgreiche Einnistung des Embryos
Bestandteil des Programms ist die moderne genetische Präimplantationstestung von Embryonen mithilfe der Spitzentechnologien PGT-A Seq oder Array CGH. Diese klinisch validierten Methoden ermöglichen es, Embryonen mit der korrekten Chromosomenzahl zu identifizieren und jene mit der höchsten Wahrscheinlichkeit einer weiteren gesunden Entwicklung auszuwählen.
Studien und die klinische Praxis bestätigen, dass die Anwendung von Gentests bei entsprechend indizierten Patientinnen die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft um bis zu 20 % erhöhen kann.
Bei FertiCare nutzen wir die am besten geeigneten Technologien zur Auswahl von Embryonen. PGT[A]Seq / CGH array – diese Methoden ermöglichen es Patientinnen, eine größere Anzahl lebensfähiger Embryonen zu gewinnen.
Vorteile der PGT:
Verkürzung der Zeit bis zur Schwangerschaft – FertiCare nutzt die Methoden PGT[A]Seq oder CGH Array, klinisch validiert in unabhängigen Studien. Diese Techniken verwenden fortschrittliche Sequenzierungsmethoden, wodurch sie die Qualität der gewonnenen Daten verbessern und Ergebnisse mit beispielloser Präzision liefern.
Senkung des Fehlgeburtsrisikos – verhindert erfolglose Transfers aneuploider Embryonen und senkt die Rate an Spontanaborten deutlich.
Höhere Präzision – detektiert mit hoher Genauigkeit triploide Embryonen und DNA-Kontaminationen und verhindert die fehlerhafte Einordnung euploider Embryonen als abnormale oder mosaike Embryonen.
Weniger Komplikationen während der Schwangerschaft – erleichtert den effektiven Transfer eines einzelnen Embryos (SET). PGT-A / CGH array ermöglicht einen höheren Anteil an als euploid klassifizierten Embryonen.
Die In-vitro-Fertilisation mit Gentests wird in folgenden Fällen empfohlen:
