Das Screeningverfahren verläuft in der Regel bei Chromosomen 13, 18, 21, X und Y, die die häufigste Ursache der chromosomalen Aberationen sind und wird mit der Chromosomuntersuchung 15, 16 und 22 ergänzt, deren Abweichungen am häufigsten bei den fehlgeborenen Keimlinge gefunden werden.
