"Mysleli jsme si, že IVF je jen pro páry, které nemohou mít děti. Ale i zdraví lidé někdy potřebují pomoct."
Naším největším přáním je, aby se párům, které s námi podstupují léčbu neplodnosti, narodilo zdravé dítě.
Díky genetickému vyšetření je možné odhalit problémy včas a transferovat tak ženě pouze zdravá embrya.
Preimplantační genetické testování představuje vysoce specializovanou techniku určenou k identifikaci chromozomálních aberací (odchylek, změn) či monogenních dědičných chorob ještě před transferem embrya do dělohy.
Při studiu chromozomální stavby embryí bylo zjištěno, že výskyt aneuploidií (odchylek v počtu chromozómů) je jednou z nejčastějiších příčin způsobujících neplodnost. Vyšetření chromozómů embrya proto může zvýšit úspěch umělého oplodnění.
Cílem preimplantační genetické diagnostiky je vybrat pro embryotransfer pouze taková embrya, u nichž nebyly během PGT zjištěny žádné anomálie.
Indikací k preimplantační genetické diagnostice jsou zejména:
vysoké riziko chromozomální aberace či závažné monogenní dědičné choroby u potomka
předčasný porod nebo potrat plodu s chromozomální poruchou v anamnéze
genetické vady vázané na pohlaví potomka
opakované potraty
více neúspěšných IVF cyklů
Zkracuje dobu potřebnou k dosažení těhotenství
Snižuje počet nutných embryotransferů
Pomáhá snižovat riziko potratu
Zvyšuje šanci na úspěšné uhnízdění embrya
Součástí programu je moderní preimplantační genetické testování embryí využívající špičkové technologie PGT-A Seq nebo Array CGH. Tyto klinicky ověřené metody umožňují identifikovat embrya se správným počtem chromozomů a vybrat ta s nejvyšší pravděpodobností dalšího zdravého vývoje.
Studie i klinická praxe potvrzují, že využití genetického testování může u vhodně indikovaných pacientek zvýšit pravděpodobnost dosažení těhotenství až o 20 %.
Ve FertiCare využíváme nejvhodnější technologie pro výběr embryí. PGT[A]Seq / CGH array – tyto metody pacientkám umožňují získat větší počet životaschopných embryí. Výhody PGT:
Zkrácení doby do otěhotnění – FertiCare využívá metody PGT[A]Seq nebo CGH Array, klinicky ověřené v nezávislých studiích. Tyto techniky využívají pokročilé metody sekvenování, čímž zlepšují kvalitu získaných dat a poskytují výsledky s bezprecedentní přesností.
Snížení rizika potratu – zabraňuje neúspěšným transferům aneuploidních embryí a výrazně snižuje míru spontánních potratů.
Vyšší přesnost – s vysokou přesností detekuje triploidní embrya a kontaminaci DNA a zabraňuje nesprávnému zařazení euploidních embryí mezi abnormální nebo mozaiková embrya.
Méně komplikací během těhotenství – usnadňuje efektivní transfer jediného embrya (SET). PGT-A / CGH array umožňuje vyšší podíl embryí klasifikovaných jako euploidní.
In vitro fertilizace s genetickým testováním se doporučuje v následujících případech:
