Die Methode der Comparative Genomic Hybridisation (CGH) untersucht die Chromosom-Aberationen durch Vergleich von der Fluoreszensintensität bei zwei unterschiedlich fluoreszensbezeichneten DNA-Sonden - DNA des Patienten und DNA eines gesunden Individuums.
CGH ermöglicht die Detektion der quantitativen Änderungen von Genom, Detektion des Verlustes und Überschusses des genetischen Materials, vor allem bei Patienten mit onkologischen Erkrankungen.
